Eletroterapia na fisioterapia neurofuncional

Fisioterapia neurofuncional objetiva o estudo, diagnóstico e tratamento de distúrbios neurológicos que envolvem as funções neuromotoras, atuando nas sequelas resultantes de danos ao Sistema Nervoso, através de estímulos, como estímulos físicos e estímulos elétricos por exemplo.

Os agentes eletrofísicos são usados pelos fisioterapeutas para tratar uma grande variedade de condições. Esses agentes incluem ondas eletromagnéticas e sonoras, alem de correntes estimuladoras de músculos e nervos.

As correntes estimuladoras de músculo e nervo são correntes elétricas capazes de causar a geração de potenciais de ação.

ATIVAÇÃO MUSCULAR PELO MOTONEURÔNIO

➨ Controle neural do músculo:

O cérebro usa sinais elétricos estereotipados - potenciais de ação do nervo - para processar a informação recebida pelo SNC e analisa a informação em vários níveis.

O código de informações depende primariamente da frequência dos impulsos transmitidos ao longo de uma fibra nervosa, do numero de fibras envolvidas e das conexões sinápticas feitas dentro da medula espinhal e nos níveis mais altos do SNC.

A UNIDADE MOTORA

Essa unidade consiste em um motoneurônio com seu axônio e dendritos, as placas motoras e as fibras musculares supridas por ele. A frequência de disparo dessas células depende de suas conexões com impulsos aferentes dos músculos.

A estimulação elétrica externa é usada terapeuticamente para desencadear a contração de músculos esqueléticos de modo a suplementar ou estimular os processos fisiológicos normais.

IMPULSOS AFERENTES PARA O SISTEMA NERVOSO CENTRAL

A habilidade de reagir a estímulos externos depende da chegada de informações provenientes de fontes externas para o SNC.

TRANSMISSÃO DE IMPULSOS DOS RECEPTORES

Os estímulos adequados geram potenciais receptores que resultam em trens de potenciais de ação; esses são propagados ao longo de fibras nervosas aferentes.

Quanto maior a intensidade do estimulo, mais alta a frequência dos potenciais de ação e maior o numero de receptores que são estimulados.

PACIENTES NEUROLÓGICOS

Uma das maiores consequências de uma lesão ou distúrbio do SNC é o controle muscular prejudicado.

O prejuízo pode ser de moderado (hemiparesia, paraparesia, tetraparesia) a severo (hemiplegia, paraplegia e tetraplegia).

Quando há danos moderados o foco no processo de reabilitação é na facilitação da recuperação e desenvolvimento de estratégias alternativas para o paciente. 

Em um estudo com FES no controle da espasticidade em pacientes hemiparéticos: 

⇒ Consistiu de 7 indivíduos que sofreram AVC com quadro de hemiparesia espástica

⇒Foram atendidos 3x semana, durante 4 meses

⇒A estimulação foi feita no grupo muscular extensor do cotovelo e grupo muscular extensor de punho e dedos

⇒Os resultados foram bastante significativos para contratilidade, melhor controle e redução da espasticidade maior recuperação da capacidade funcional para atividades diárias.

Em outro estudo que verificou os efeitos do uso do FES sobre o padrão de marcha em pacientes hemiparéticos:

➜A amostra consistiu de 5 pacientes

➜Atendidos 2x semana, durante 10 sessões

➜A corrente foi utilizada no músculo tibial anterior do membro acometido

➜A avaliação fisioterapêutica contendo: a análise cinemática da marcha, a goniometria, a Escala de Ashworth Modificada, o POMA I-Tinetti simplificado e o Índice de Barthel.

➜Os resultados mostraram melhora na espasticidade, ↑ da amplitude articular de dorsiflexão passiva, ↑ do equilíbrio e da capacidade funcional.

INDICAÇÕES

✔Hemiplegia

✔Lesado Medular

✔Paralisia Cerebral

✔Paralisia Facial

✔E ainda em estudo encontra-se o uso em pacientes com Parkinson

A utilização de estímulos seletivos de modo repetitivo sobre grupos musculares paréticos, além da ação local melhorando o trofismo muscular, produz por um mecanismo de ação inibitória recíproca, a diminuição do tônus do grupo muscular antagonista.

A eletroterapia com as condições tecnológicas existentes está longe de representar o recurso definitivo que solucionará o problema da locomoção do paciente com lesão medular, e não deve ser o único recurso utilizado. Todas as outras formas de cuidados convencionais utilizadas não podem ser negligenciadas. 

Fonte:

SANTANA, J. et al. Eletroestimulação funcional no controle da espasticidade em paciente hemiparético

SANTOS, L. Uso da Estimulação Elétrica Funcional – FES em pacientes neurológicos.

VASCONCELOS, A. et al. Efeitos da estimulação elétrica funcional sobre padrão de marcha em pacientes hemiparéticos 

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Fibromialgia

O termo fibromialgia refere-se a uma condição dolorosa generalizada e crônica.

É considerada uma síndrome porque engloba uma série de manifestações clínicas como dor, fadiga, indisposição, distúrbios do sono.

A presença de 11 dos 18 pontos padronizados tem valor para fins de classificação, entretanto, em casos individuais, pacientes com menos de 11 pontos dolorosos poderiam ser considerados fibromiálgicos desde que outros sintomas e sinais sugestivos estivessem presentes.

Outros achados do exame físico incluem o espasmo muscular localizado, referidos como nódulos, a sensibilidade cutânea ao pregueamento ou dermografismo, após compressão local. A sensibilidade ao frio também pode estar presente e manifestar-se como "cutis marmorata" em especial nos membros inferiores.

Os exames laboratoriais e o estudo radiológico são normais e, mesmo quando alterados, não excluem o diagnóstico de fibromialgia, uma vez que esta pode ocorrer em associação a artropatias inflamatórias, a síndromes cervicais ou lombares, a colagenoses sistêmicas, à síndrome de Lyme e a tireoidopatias.

Cerca de 10% dos pacientes apresentam positividade do FAN em baixos títulos.

Em estudos a prevalência encontrada foi de 2,1% na prática clínica de família, 5,7% na clínica geral, 5% a 8% em pacientes hospitalizados e chegando a 14% a 20% dos atendimentos em reumatologia.

Existe forte predominância do sexo feminino (80% a 90% dos casos), com um pico de incidência entre os 30 e os 50 anos de idade, podendo manifestar-se em crianças, adolescentes e indivíduos mais idosos.

PONTOS DA FIBROMIALGIA

➊ na região subocciptal (atrás da cabeça)
➋ no músculo trapézio (em cima do ombro e nas costas)
➌ na região supraespinal
➍ na altura das vértebras cervicais
➎ na articulação condrocostal (onde a segunda costela se insere no osso esterno)
➏ no joelho, especialmente na face medial do joelho
➐  no trocanter maior
➑  na região glútea
➒  do lado do cotovelo

FATORES DE RISCO

➧Falta de condicionamento físico: o sedentarismo é apontado como o principal fator de risco
➧Mudanças hormonais como incidência de fibromialgia são maiores em mulheres que estão entrando na menopausa
➧Estresse e traumas emocionais

➧Doenças infecciosas
➧Hereditariedade

SINTOMAS MAIS COMUNS

➮Dor generalizada pelo corpo por, pelo menos, três meses
➮Sono inquieto, superficial e não-restaurador
➮Cansaço, perda de energia e diminuição da resistência a exercícios físicos
➮Cólon irritado e outras disfunções intestinais
➮Formigamento e dormência nos braços, pernas, rosto e, sobretudo, nas mãos e nos pés
➮Depressão e ansiedade crônicas
➮Cefaléia
➮Sensação de inchaço nas articulações
➮Rigidez muscular
➮Desconforto diante de mudanças

FIBROMIALGIA x DOR MIOFASCIAL

Assim como a fibromialgia, a dor miofascial é frequente em mulheres entre 40 e 50 anos. Fadiga, rigidez, distúrbios de sono, ansiedade ou depressão menos frequentemente acompanham o quadro.

Difere da fibromialgia na medida em que constitui um acometimento regional e não difuso, com a presença de "trigger points" e não de "tender points".

TIPOS DE TRATAMENTO

O objetivo do tratamento é ajudar a aliviar a dor e outros sintomas, ajudando o paciente a enfrentar os sintomas.

✔Uso de antidepressivos tricíclicos para aumentar a vida útil da serotonina. A dosagem é menor do que para pacientes com depressão e tem efeito analgésico e de relaxante muscular.
✔Uso de analgésico leve para interromper o ciclo da dor. Indicado em casos de crises agudas, tem efeito temporário.
✔Exercícios físicos de baixo impacto para aumentar a produção da endorfina e melhorar a oxigenação muscular.
✔Alongamento para aliviar a sensação de dor provocada pela contração muscular excessiva, comum em pacientes com fibromialgia.
✔Acupuntura para melhorar a qualidade do sono, estimular a produção de serotonina e endorfina e combater a depressão e a ansiedade.
✔Redução das situações de estresse procurando fazer pequenas pausas de descanso ao longo do dia para evitar a fadiga.
✔Técnicas de relaxamento

Saiba mais aqui >> fibromialgia.com.br 

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Anemia Falciforme

A anemia falciforme (AF)  foi descrita pela primeira vez em 1910 por Herrick, como sendo uma doença de caráter autossômico dominante que afeta, mais frequentemente, indivíduos negros, porém não sendo exclusiva desta etnia.

A causa da doença é uma mutação da hemoglobina, dando origem a uma hemoglobina anormal denominada hemoglobina S (HbS), ao invés da hemoglobina normal denominada hemoglobina A (HbA).

No Brasil, a predominância é entre negros e pardos, mas também ocorre entre brancos em função da miscigenação.

Existe mais de 2 milhões de portadores do gene da HbS, no Brasil, mais de 8.000 com a forma homozigótica.

Em todo mundo nascem 250.000 crianças a cada ano com AF, sendo 200.000 somente no continente africano.

A Bahia é o maior estado brasileiro em número de portadores de HbSS e o terceiro estado em internamentos por complicações da AF, sendo responsável por 1,8 casos por 100,000 habitantes.

A AF resulta de uma mutação no cromossomo 11 que provoca a substituição do ácido glutâmico pela valina na posição 6 da cadeia beta da globina, dando origem a hemoglobina S, que irá determinar todas as consequências fisiopatológicas da doença.

A AF pode se manifestar na forma do traço falciforme ou na AF. O portador do traço falciforme tem um gene anormal, mas não desenvolve a doença.

A hemoglobina S é desoxigenada gerando a distorção da forma da hemácia, tornando-os parecidos com uma foice.

Um glóbulo normal dura em média 120 dias, no entanto, um glóbulo falciforme dura em torno de 15 dias.

→ Esse processo de falcização é desencadeado por crises hemolíticas, podendo ser de quatro tipos:

• dolorosa
• aplástica
• hiper-hemolítica (ocorrendo em crianças )
• por sequestração

A mais comum é a do tipo dolorosa ou por obstrução, há a obstrução do fluxo sanguíneo por massas emaranhadas de células falcizadas.

SINTOMAS

Dactilite – Síndrome Mão e Pé

Geralmente,este é o primeiro sinal da doença. É uma inflamação aguda dos tecidos moles que revestem os ossos dos tornozelos, punhos, dedos que se apresentam inchados.

Crises Dolorosas

A célula em forma de foice tem pouca mobilidade e flexibilidade e pode obstruir o sistema circulatório, impedindo o fluxo de sangue e oxigênio aos tecidos e órgãos.

Infecção e Febre

Os doentes falciformes são mais suscetíveis a infecções, como pneumonias, meningite, osteomielite e septicemia.

Icterícia Hemolítica

Com a destruição rápida dos glóbulos vermelhos um pigmento chamado bilirrubina é liberado, como o fígado não consegue eliminar toda essa bilirrubina ela fica acumulada no sangue circulante e fazendo com que a pele e ou olhos fiquem amarelados.

Úlceras de Perna

São feridas que surgem ao redor do tornozelo e parte lateral da perna, bastante dolorosas e tendem a cronificar. Podem iniciar na adolescência e parecem ser mais frequentes nos meninos.

Sequestro Esplênico

Retenção de grande volume de sangue dentro do baço, sendo percebido com mais frequência em crianças com até cinco anos de idade.

É um quadro agudo e grave, a evolução é rápida.

COMPLICAÇÕES

Os eventos mais frequentes são a crise dolorosa vaso-oclusiva, síndrome torácica aguda e as infecções bacterianas.

Os fenômenos vaso-oclusivos característicos das doenças falciformes podem ocorrer em qualquer órgão, incluindo o coração e os pulmões. As complicações pulmonares estão entre as principais causas de morbidade e mortalidade.

Infecção

Os principais agentes etiológicos associados a episódios de infecção bacteriana invasiva são:

➦Streptococos pneumoniae (causa mais frequente de pneumonia)

➦Salmonella spp

➦Haemophilus influenzae tipo b

➦Escherichia coli

➦Klebsiella spp

O risco de infecções pelo pneumococo em crianças menores de 5 anos portadoras de AF é de cerca de 30 a 100 vezes maior do que em crianças saudáveis.

Complicações Pulmonares

Os infartos pulmonares múltiplos não são raros, possivelmente secundários a tromboses venosas ou embolismo, atingindo às vezes vários lobos.

Complicações Cardíacas

Ocorre aumento do DC e do VE que são acompanhados de elevação da PA sistólica e da pressão venosa. Também é frequente o aumento da área cardíaca e malformações vasculares congênitas.

Síndrome Torácica Aguda (STA)

É a segunda causa mais frequente de hospitalização de pacientes com doença falciforme, com taxas altas de morbidade e mortalidade.

 É definida pela ocorrência de dispneia, dor torácica, febre, tosse e pelo aparecimento de infiltrado pulmonar na radiografia de tórax.

É uma forma de doença pulmonar, potencialmente muito grave, que pode progredir SARA.

Todos os fatores que favorecem a hipóxia favorecem também a falcização na circulação pulmonar, podendo desencadear a STA: infecções, embolia gordurosa decorrente de infarto da medula óssea, hiperidratação, sedação excessiva, atelectasia devida à hipoventilação secundária à dor torácica, tromboembolismo, apnéia do sono, broncoespasmo.

Acidente vascular cerebral

Intercorrência grave, que se caracteriza pela interrupção do fluxo sanguíneo no cérebro.

A causa mais comum de AVC na infância é a AF.

De 5% a 10% das crianças com AF desenvolverão AVC

Estudo no hospital do RJ com 228 pcts com AF, 81% dos pcts que apresentaram AVC tinha menos de 15 anos.

O nível baixo de Hb e a contagem maior de granulócitos e plaquetas tem sido apontadas como fatores de risco para AVC.

Asplenia Funcional

Em razão dos constantes processos de vaso-oclusão no baço, este órgão tende a perder sua capacidade funcional, culminando com sua atrofia.

Episódio Aplástico

Os glóbulos vermelhos são produzidos pela medula óssea. Em razão de uma infecção viral, esta produção poderá ser interrompida.

Complicações Oculares

Os doentes falciformes estão sujeitos a complicações oculares diversas, devido ao processo vaso-oclusivo que ocorre também na circulação dos olhos. A retinopatia falciforme proliferativa pode causar cegueira.

Complicações Renais

Por causa dos processos vaso-oclusivos e da anemia crônica, os pequenos vasos dos rins são afetados, resultando em complicações estruturais e funcionais.

DIAGNÓSTICO

A detecção é feita através do exame eletroforese de hemoglobina. O teste do pezinho, realizado gratuitamente antes do bebê receber alta da maternidade, proporciona a detecção precoce de hemoglobinopatias.

A inclusão da eletroforese de hemoglobina (exame laboratorial que separa os tipos de Hb e medi a quantidade de Hb A e detecta as Hb anormais) nos testes de triagem neonatal representou um passo importante no reconhecimento da relevância das hemoglobinopatias como problema de Saúde Pública no Brasil.

Em 2005 se instituiu no SUS, as diretrizes para a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias.

Também usado as radiografias dos ossos, onde é visível o processo de hiperplasia eritróide acentuada da medula que demonstra alargamento dos espaços medulares, adelgaçamento do córtex e lesões nos corpos vertebrais com o aspecto de “boca de peixe”.

TRATAMENTO

Objetiva a promoção da reabilitação osteomioarticular e cardiopulmonar, diminuição e melhora das algias, melhora da ADM, prevenção de trofismos musculares, recuperação da mobilidade dos tecidos moles, melhora da resistência aos pequenos esforços e da CPT, melhora da dispnéia.

❋Eletroterapia e Termoterapia ➨ analgesia e melhora a circulação  sanguínea.

❋Cinesioterapia passiva, ativo-assistida e ativa

❋Trabalho aeróbio de baixa carga

❋Inspirometria de incentivo

❋VNI ➨ melhorar oxigenação, ↓ WOB

❋Oxigenoterapia ➨ hipóxia

❋Transfusões de concentrado de hemácias ➨ melhora a capacidade de transporte de O2

Fonte:

OLIVEIRA, R. et al. Perfil das internações por pneumonia em crianças portadoras de anemia falciforme em hospital pediátrico de Salvador. Revista Baiana de Pediatria, vol. 5, nº1, 2011.

CANÇADO, R; JESUS, J. A doença falciforme no Brasil. Rev. bras. hematol. hemoter. 2007;29(3):203-206.

GUALANDRO, S; FONSECA, G; GUALANDRO, D. Complicações cardiopulmonares das doenças falciformes. Rev. bras. hematol. hemoter. 2007; 29(3):291-298. 

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Fratura do platô tibial

Lesão que envolve 10 a 12 cm proximais da tíbia, região eminentemente esponjosa, sendo mais frequente no côndilo lateral.

Causas: acidente automobilístico (40 a 60%), queda de altura, escorregões ou torções.

A combinação de uma compressão e força em valgo produz uma fratura lateral e em varo produz uma fratura medial.

INCIDÊNCIA

Sexo / idade: maior frequência em mulheres mais velhas (osteoporose). Em pacientes jovens está associada a traumas de alta energia.

LESÕES ASSOCIADAS

→15 a 45% ligamentos colaterais

→20% lesões meniscais

CLASSIFICAÇÃO DE SCHATZKER

A classificação de Schatzker divide as fraturas do platô tibial em seis grupos distintos, distinguindo entre cisalhamento puro, depressão pura e associação entre esses dois padrões. Estabelece também um prognóstico diferencial entre as fraturas isoladas do platô lateral e as do platô medial.

Os três primeiros grupos (I, II e III) são fraturas puras do planalto tibial, em geral, associadas a mecanismo de baixa energia. Os grupos IV, V e VI são fraturas-luxação do joelho, portanto, mais graves e associadas a danos importantes de tecidos moles.

TIPO I: Fratura do platô lateral

TIPO II: Fratura e depressão do platô

TIPO III: Depressão do platô

TIPO IV: Fratura do platô medial

TIPO V: Fratura dos platôs medial e lateral

TIPO VI: TIPO V + Diáfise ou metáfise

CLASSIFICAÇÃO AO (ARBEITSGEMEINSCHAFT FUR OSTEOSYNTHESENFRAGEN)

A classificação AO permite graduar o dano de tecidos moles, mesmo em fraturas fechadas, estabelecendo um prognóstico mais exato. Trata-se de um método alfanumérico onde as fraturas do planalto tibial são classificadas em 41 B ou 41 C, de acordo com o envolvimento parcial ou total da superfície articular.

TRATAMENTO CONSERVADOR

➸Fraturas sem desvio ou com mínimo desvio (2 a 4mm) ou até 1cm (5mm) de depressão.

 ⇨Imobilização (cast brace, aparelho gessado articulado) por 6 semanas.

 ⇨Evitar descarga de peso antes da 8ª semana ou até que surja evidência radiológica de consolidação (12ª semana).

 ⇨Iniciar o mais precoce possível exercícios isométricos para quadríceps e exercícios ativo-assitidos e ativos para ganho de ADM.

TRATAMENTO CIRÚRGICO

➣Normalmente as fraturas de alto impacto necessitam de 3 a 5 dias para que os tecidos moles normalizem (diminua o edema).

➣ Fixação com 2 ou mais parafusos canulados (+ placas); pode ser necessário enxerto ósseo da crista ílíaca ou sintéticos.

TRATAMENTO FISIOTERAPÊUTICO

→ Não colocar carga até 8ª semana. 

1º a 2º DPO:

 ➧O joelho estará protegido por uma órtese em dobradiça, com 10 a 20º de flexão;

 ➧Crioterapia 2/2 h – 20 minutos cada aplicação;

 ➧Cinesioterapia passiva 0º a 30º;

 ➧FES (para estimular o quadríceps).

A partir do 3º DPO:

➧Mantém-se o gelo antes e pós- tratamento

➧Exercícios ativo-assistidos

➧Mobilização da patela

A partir do 2ª semana de DPO:

➧Mobilização posterior do fêmur em relação a tíbia  

➧Manter mobilização de patela

➧Manter exercícios para quadríceps e isquiotibiais

➧Mobilização resistida do tornozelo

➮ A partir da 8ª semana:  treino de marcha com carga parcial.

COMPLICAÇÕES

➥Infecção – 12% dos casos

➥Perda da fixação

➥Artrose pós-traumática

➥ Laceração da artéria poplítea

Fonte: KFURI JUNIOR, Maurício etal . Fraturas do planalto tibial. Rev.bras. ortop.,  São Paulo ,  v. 44, n. 6,   2009.

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Terapia de Higiene Brônquica

É um conjunto de técnicas que tem como objetivo auxiliar e promover a remoção de secreção, diminuir o shunt pulmonar, melhorar a relação V/Q, reduzir obstrução brônquica, reduzir o trabalho respiratório e prevenir danos estruturais. A técnica de THB pode ser realizada com pacientes em VM ou em VE.

Existem alguns marcadores para a realização de THB como:

1. redução SpO2;

2. aumento do trabalho respiratório;

3. no caso de pacientes em VM, exteriorização da secreção no tubo endotraquel;

4. aumento da pressão resistiva;

5. presença da curva fluxo denteada.

Antes da realização da técnica de aspiração é necessário que se realize algumas técnicas para o deslocamento da secreção, tornando o procedimento mais fácil, como por exemplo: a tosse manualmente ou mecanicamente assistida, huffing, compressão torácica, hiperinsuflação com a utilização do ventilador ou de forma manual, aumento da PEEP, posicionamento, exercícios respiratórios.

Pacientes que permanecem em tempo prolongado de imobilização no leito e VM, perdem força muscular respiratória, consequentemente, tem um déficit para realizar a tosse e assim dificuldade em expectorar. Esse perfil de paciente necessita de auxilio para a remoção de secreção.

Dessa forma, a técnica de THB é utilizada em serviços hospitalares, sendo bastante eficaz, diminuindo o tempo de internamento, reduzindo custos e aumentando a sobrevida, seus benefícios são bem documentados na literatura.

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Incapacidade motora e cerebral (Paralisia Cerebral)

A paralisia cerebral ocorre em decorrência da falta de oxigenação do tecido nervoso ou alguma agressão relacionada ao cérebro imediatamente, durante ou após o processo de nascimento.

Usualmente dividem-se as lesões cerebrais em três tipos:

➦ Pré parto: Ameaça de aborto, choque direto no abdômen da mãe, exposição aos raios-X nos primeiros meses de gestação, Infecções contraídas pela mãe durante a gravidez, mãe portadora de diabetes, toxemia, hipertensão da gestante.

➦ Parto: Falta de oxigenação ao nascimento da  criança, lesões, uso do Fórceps, manobras obstétricas violentas, bebês prematuros.

➦ Pós parto:  Febre muito alta (39ºC ou superior),  desidratação, infecções cerebrais causadas por meningite ou encefalite, envenenamento por gás ou por chumbo, sarampo, traumatismo crânio-encefálico até os 3 anos de idade.

DIAGNÓSTICO

➦ Dificuldades de sucção, tônus muscular diminuído, alterações da postura e atraso pra firmar a cabeça, sorrir, rolar, etc.

➦ Reflexos primitivos – Reflexo de Moro

➦ Exames de laboratório e Neuroimagem

ESPASTICIDADE

• Trato piramidal – tônus muscular aumentado;
• Tetraplegia espástica – infecções, hipóxia e traumas ou malformações cerebrais graves; 
• Diplegia espástica – envolvimento maior dos músculos inferiores; prematuridade; crianças adquirem marcha independente antes dos 8 anos de idade.
• Hemiplegia espástica – alterações do movimento em um lado do corpo, tendo como causas malformações cerebrais, acidentes vasculares ocorridos ainda na vida intra-uterina e traumatismos crânio-encefálicos. Apresentam bom prognostico motor e adquirem marcha independente. Dificuldade de usar a mão.

ATETOSE

➦ Movimentos involuntários:

• Coreoatetose: Movimentos involuntários contínuos, uniformes e lentos, arrítmicos e de inicio súbito.
• Distônicas: Movimentos antagonista, lesão dos gânglios da base, causada pela hiperbilirribinemia neonatal.

HIPOTONICIDADE

➦ Mascarar condições degenerativas não diagnosticadas;

➦ Precursor da Atetose.

ATAXIA

• Lesões cerebrais ou das vias cerebelares;
• Marcha cambaleante por causa da deficiência do equilíbrio;
• Incoordenação dos movimentos
• Está geralmente associada a sinais piramidais (Tônus muscular aumentado e reflexos tendinosos exarcerbados)

RETARDO MENTAL

➦ Capazes intelectualmente;

➦ Mais comumente observado nas crianças com tetraplegia espásticas.

EPILEPSIA

• Descarga elétrica anormal – Crises epiléticas;
• Contrações musculares generalizadas ou localizadas, movimentos rítmicos com a cabeça,desvio no olhar, movimentos rápidos sem piscar os olhos, etc;
• Eletroencefalograma;
• Tratamento com anticonvulsivantes, podendo haver reações como irritabilidade e crise alérgica.

DEFICIÊNCIA AUDITIVA

• Audiometria de tronco cerebral;

 Principais fatores:

➦ suspeita que a criança não está ouvindo,

➦ infecções congênitas,

➦ malformação do pavilhão auricular, face ou palato,

➦ baixo peso ao nascer,

➦ uso de medicações tóxicas para o ouvido;

• Aparelhos auditivos.

DIFICULDADE DE ALIMENTAÇÃO

➦ Desordem da sucção, mastigação e deglutição comuns em crianças com envolvimento total.

➦ Oferta monótona de certos tipos de alimento, tais como, leite e derivados;

➦ Desnutrição;

➦ Dietas planejadas de acordo com as limitações da criança.

DEVOLUTIVA PARA OS PAIS

O Fisioterapeuta deve auxiliá-los a descobrir os aspectos positivos dos seus filhos e também na necessidade de sua participação no tratamento.

O PROGRAMA

• O programa é feito de acordo com cada criança;
• Tirar fotos e fazer vídeos da criança, para acompanhar a evolução;
• Visar metas de curto e longo prazos, direcionando para qualidade dos movimentos, melhorar a função e controle postural;
• Orientações para casa e escola;
• Equipamentos para posicionamento;
• Frequência no programa de fisioterapia.

ALTA DA FISIOTERAPIA

➦ Quando a evolução é estacionaria, deve liberá-lo da fisioterapia sistemática;

➦ A alta do paciente portador de PC deve ser estudado com o paciente e a familia;

➦ Não significa desligamento total do tratamento, retornando para revisões e orientações periódicas.

PREVENÇÃO

• Acompanhamento pré-natal regular
• Boa assistência ao recém-nascido na sala de parto;
• Boa nutrição
• Eliminação de álcool,fumo, drogas,etc;
• Vacinas;
• Uso de cadeiras de segurança especiais para crianças pequenas, ajustadas ao banco do automóvel;
• Quase afogamento
• Prevenção de sarampo,meningite meningocócica.

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Fisioterapia na osteogênese imperfeita

Osteogênese Imperfeita (OI) entende-se como distúrbio hereditário do tecido conjuntivo, caracterizado por fragilidade óssea e com manifestações clinicas muito variadas.

Esta anomalia se deve a uma deficiência do colágeno do tipo I, ocasionando ossos frágeis, acredita-se que o defeito principal é uma falha na ossificação intramembranosa endoesteal e periosteal e, provavelmente excessiva esteoclasia, ocasionando um desequilíbrio entre deposição e a reabsorção óssea.

A OI é uma doença rara, ocorrendo um caso em cada 15.000 a 20.000 nascimentos e sua prevalência é de 1 em 200.000 indivíduos. Não há citações na literatura sobre o predomínio em relação à raça ou sexo.

CLASSIFICAÇÃO

O padrão de herança mais comum é o autossômico dominante, podendo ser, com menor frequência, recessivo. A alteração é determinada por mutações nos cromossomos 7 e 17, onde ocorre com maior frequência a substituição da glicina por um outro aminoácido.

Um grande número de mutações tem sido descrito, porém a correlação entre o defeito genético específico e o fenótipo produzido ainda é pouco estabelecida. 

A OI constitui-se em uma doença hereditária do tecido conjuntivo caracterizada por defeitos na estrutura e na síntese de colágeno.

O colágeno é a proteína estrutural mais importante do organismo; é sintetizado pelo fibroblasto e representa aproximadamente 30% da proteína total do corpo.

O colágeno é constituído por macro moléculas complexas de diversos tipos sendo que cada uma delas é o produto de um gene diferente. 

APRESENTAÇÕES CLINICAS

→ Heterogênea e variável

→ Fragilidade óssea, a frouxidão cápsulo-ligamentar, a cor azulada da esclera e a surdez.

→ Estudos mais recentes mostram aumento na excreção urinária de cálcio, fósforo, magnésio, hidroxiprolina e glicosaminoglicanos

→ No quadro laboratorial, a fosfatase alcalina sérica acha-se freqüentemente aumentada, não sendo observadas, porém, alterações nos níveis sistêmicos do cálcio, fósforo, hormônio da paratireóide ou mesmo da 1,25 vitamina D.

→ Pode ser encontrada aminoacidúria, com a consequente diminuição dos aminoácidos

Diagnóstico pré- natal: USG e analise bioquímica do vilo corial.

O diagnóstico habitualmente é feito mediante a história clínica, o aspecto ao exame físico e constatações radiográficas, não existindo exame complementar de uso prático que seja específico para a confirmação da doença, nem tampouco uma adequada correlação clínico-laboratorial para cada tipo de apresentação fenotípica da classificação de Sillence et al.

TRATAMENTO

➸ Orientação dos pais com relação ao manuseio, posicionamento, transporte e alimentação dos filhos.

➸ Higiene dentaria

➸ A fisioterapia sob a forma de  hidroterapia, promovendo FM.

➸ Estimulação intelectual e acadêmico.

➸ Suporte psicológico.

➸ Tratamento das fraturas, com o uso de gessos.

➸ Correção cirúrgica das deformidades, com a utilização de diversas técnicas e diferentes tipos de matérias de implantes para a estabilização esquelética.

METAS DA FISIOTERAPIA

➥Incentivar e orientar o contato dos pais com a criança;

➥Promover a deambulação;

➥Tratar e prevenir contraturas posicionais e deformidades;

➥Diminuir quadro álgico;

➥Fortalecimento muscular;

➥Promover e manter as atividades de vida diária;

➥Constante avaliação do paciente;

➥Obter maior independência, confiança e estabilidade nos movimentos;

➥Precaução e reconhecimento das fraturas.

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Tratamento fisioterapêutico na artroplastia de quadril

Artroplastia de quadril se caracteriza pela substituição ou troca da articulação do quadril.

Esta cirurgia foi idealizada por ortopedistas para restabelecer a função da articulação coxo-femoral.

Muitas doenças acometem esta articulação, sendo que as mais importantes são: Artrose de Quadril e Fraturas do Colo do Fêmur.

O principal objetivo dessa cirurgia é diminuir a dor da articulação e a incapacidade de realizar movimentos .

TIPOS:

PRÓTESE CIMENTADA

➦ É aquela que usa cimento ósseo para fixar o componente acetabular e a parte femoral.

➦ Normalmente usada em pacientes com idade mais avançada.

PRÓTESE NÃO CIMENTADA

➦ É aquela em que suas partes (acetábulo e componente femoral) são fixadas diretamente na superfície óssea, sem a utilização de cimento.

➦ É indicado para pessoas mais jovens, com boa qualidade óssea.

PRÓTESE HÍBRIDA

➦ O componente acetabular é fixado a pelve através de parafusos e o componente femoral fixado com cimento.

➦ É usada em pacientes com até 75 anos de idade.

PRÓTESE CEFÁLICA UNI E BI-POLAR

➦ As próteses uni e bi-polares são utilizadas em pacientes idosos, com fratura do colo do fêmur e que necessitam sair do leito o mais precoce possível.

ENDO-PRÓTESE

➦ São utilizadas para a substituição de grandes segmentos ósseos, como no caso de um tumor que comprometa a parte superior do fêmur.

PRÓTESE EM COPA

➦ As próteses em copa estão em desuso, sendo utilizadas eventualmente em pacientes com fratura de acetábulo em péssimas condições de saúde, pois uma prótese total necessita de maior tempo cirúrgico e anestésico, dificilmente suportado por esse tipo de paciente.

TRATAMENTO FISIOTERAPÊUTICO

A fisioterapia no pós-operatório de artroplastia total de quadril tem como objetivos:

• restaurar a função
• diminuir a dor
• obter um controle muscular que possibilite ao indivíduo retornar aos níveis de funcionamento prévios ou melhorados.

O tratamento no pós-operatório pode ser dividido em duas etapas: imediato e tardio.

O primeiro realizado no hospital e o segundo a nível ambulatorial.

Ainda na cama do hospital, o paciente deverá fazer alguns exercícios para diminuir o edema e a dor causados pela cirurgia e também, para facilitar a circulação sanguínea, prevenindo a trombose venosa.

1 - Movimentação do Pé:

➥ Puxar a ponta do pé no sentido do joelho e depois no sentido contrário.
➥ Repetir 20 vezes.

 2 - Contração de Quadríceps:

➥ Pressionar a cama com a parte de trás do joelho, manter 5 segundos e relaxar.                            

➥ Repetir 10 vezes.

3 - Contração de Glúteos:

➥ Contrair os glúteos, manter 5 segundos e relaxar.                                                       

➥ Repetir 10 vezes.

4 - Elevação da Perna Estendida:

➥ Com o joelho da perna operada, totalmente estendido na cama, elevar a perna, manter alguns segundos e descer.                                         

➥ Repetir 10 vezes.

Outros exercícios podem ser feitos para recuperar a força: 

Flexão de Quadril:

⇝ Aproximar o joelho da perna operada do tórax, mas sem permitir um ângulo menor que 90º, entre sua perna e o seu tórax.

⇝ Descer a perna e repetir o exercício 10 vezes.

Elevação Lateral da Perna:

⇝ Erguer lateralmente a perna operada, afastando-a da outra perna. Certificar-se de que quadril, joelho e pé fiquem virados para frente, o tempo todo.

⇝ Voltar a perna para a posição inicial e repetir o exercício 10 vezes.

Elevação Posterior da Perna:

⇝ Levar a perna operada para trás e apoiar uma mão na parte inferior das costas, para não forçar a coluna.

⇝ Voltar para a posição inicial e refazer o exercício 10 vezes.

Fonte:

Alencar, P. G. C & Abagge, M. “Artroplastia total do quadril em pacientes com poliartropatias inflamatórias.” Rev. bras. Orto p;28(6):382

Padilha, Rui R.- “Prótese Total de Quadril.” -julho,2002. <http://www.fisionet.com.br/> 

Reis, M. F. Duarte, M. S. Intervenções clinicas e fisioterapeuticas nas artroplastias de quadril. São Paulo. Disponível em <http://www.frasce.edu.br/nova/prod_cientifica/artroplastia_quadril.pdf> 

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Alterações osteomioarticulares do envelhecimento

O envelhecimento é um processo comum a todos os seres vivos. Segundo Prentice e Voight (2003), o envelhecimento é um processo de seguidas manifestações biológicas ocorridas com o tempo, e não está associado à idade cronológica.

Alterações do sistema ósseo

O osso é essencialmente um tecido conjuntivo mineralizado, altamente vascularizado, vivo, em transformação constante. É singular pela sua dureza, resiliência, mecanismo característicos de crescimento e sua capacidade de regeneração. O osso maduro é composto de duas espécies de tecido, os ossos compactos e esponjosos. As células osteoprogenitoras: Osteoblastos e Osteoclastos.

O pico de massa óssea é alcançada entre 30 e 40 anos de idade. Alguns anos após começa ocorrer perda de massa óssea, que é caracterizada pelo processo de remodelagem e modelagem consequentemente do envelhecimento.

Fatores da perda da massa óssea

➀ Inatividade Física

➁ Questões nutricionais: os idosos são vulneráveis a um balanço cálcio negativo em decorrência da hipovitaminose D

➂ Hormonais: diminuição dos hormônios paratireoidianos, e nas mulheres principalmente de estrogênio

➃ Além da Genética

Alterações da cartilagem articular

As articulações são constituídas para realizar movimento e sustentação mecânica.

O envelhecimento cartilaginoso traz consigo:

• ↓ poder de agregação dos proteoglicanos
• ↓ resistência mecânica da cartilagem
• ↓ hidratação do colágeno
• ↑ resistência a colagenase e maior afinidade pelo cálcio
• ↓ do conteúdo aquoso, tendões e ligamentos
• ↓ da capacidade de elasticidade
• ↓ da capacidade de resistir a deformação

Alterações do sistema musculoesquelético

O músculo esquelético é a maior massa tecidual do corpo humano. Uma das alterações mais evidentes do envelhecimento é no sistema muscular, pois há perda de massa muscular ou sarcopenia. 

E isso traz consequência, ou seja:

⇨ Diminuição da qualidade de contração muscular, força e coordenação dos movimentos

   ⇓

Aumentando a probabilidade de sofrer acidentes.

Com o envelhecimento, há uma diminuição lenta e progressiva da massa muscular, sendo o tecido nobre, gradativamente, substituído por colágeno e gordura.

As fibras de tipo I e tipo II também reduzem em número e volume, isso explica a menor velocidade que se observa nos movimentos dos idosos.

A fisioterapia atua principalmente na identificação dos déficits funcionais e na manutenção e restauração de postura, equilíbrio, coordenação motora, respiração e força muscular global do idoso.

Esses objetivos serão alcançados com a elaboração de um programa de exercícios, considerando as condições físicas e a individualidade do idoso. Uma boa estratégia de abordagem é aquela baseada nos interesses e atividades de vida diária ou profissional do idoso, para que o mesmo sinta-se estimulado a vivenciar o processo de reabilitação.

A imobilidade é um dos maiores problemas encontrados durante o processo de envelhecimento. Daí, além do fortalecimento da musculatura do idoso, é necessário que haja treino de marcha em superfícies estáveis e instáveis, com e sem obstáculos, associado a atividades que desafiem o equilíbrio. Estas condutas são estratégias pertinentes ao processo de prevenção e reabilitação, favorecendo uma melhor qualidade de vida e redução dos riscos de quedas entre os idosos.

Numa revisão bibliográfica com o objetivo de mostrar o envelhecimento músculoesquelético e a atuação da fisioterapia nesse processo, teve como resultado que a fisioterapia exerce um papel fundamental na interação social e melhora da qualidade de vida, tem como objetivo fornecer interação interpessoal ao idoso além de associar esse fator a atividade física com dinâmicas que favorecem a flexibilidade, melhora as condições aeróbicas, potencializa as funções cardiovasculares, além de obter significativos ganhos de força muscular e equilíbrio.

Assim, pequenas alterações na capacidade fisiológica podem ter efeitos marcantes na performance dos indivíduos idosos.

Fonte:

COELHO, C. M. S. et al. O envelhecimento do sistema músculo-esquelético e a Abordagem fisioterapêutica.

DE FREITAS, E. V. et al. Tratado de Geriatria e Gerontologia; 2ª edição; editora Guanabara Koogan; 2006.

FILHO, E. T. C. & NETTO, M. P. Geriatria, Fundamentos: Clínica e Terapêutica; 2ª edição; editora Atheneu; 2006.

REBELATTO, J. R.; MORELLI, J. G. S. Fisioterapia geriátrica : a prática da assistência ao idoso / 2. ed. Manole, 2007.

ROSSI, E. Envelhecimento do sistema osteoarticular. einstein, São Paulo, 2008.

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